receptor
α2-adrenérgico
↓ noradrenalina, ↓ atividade simpática e modulação nociceptiva
Hipnóticos e sedativos
Agonista α2-adrenérgico central / simpaticolítico
Nome comercial cadastrado: Atensina, Catapres-TTS, Clonidin, Clonidina (cloridrato de clonidina), Duraclon
01 · Pré-medicação / redução de necessidade anestésica
Dose consolidada
5 mcg/kg VO, 90 min antes da indução, em ensaio específico
Goyagi et al. 1999
5 mcg/kg VO, 90 minutos antes da indução, em protocolo de estudo.
90 min antes da indução
Entrada local para este cálculo.
Resultado calculado
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dose em mcg/kg × peso = dose em mcg
Mecanismo em movimento
A sequência visual organiza o mecanismo já revisado no banco. O conteúdo farmacológico completo permanece logo abaixo.
Ir para conteúdoreceptor
↓ noradrenalina, ↓ atividade simpática e modulação nociceptiva
Transdução
Gi/o → ↓ AMPc
Efeito clínico
Agonista α2-adrenérgico central e simpaticolítico que reduz descarga noradrenérgica, produzindo sedação, redução da resposta simpática e analgesia adjuvante.
Mesmo mecanismo, outro contexto
Hipotensão e bradicardia
Agonista α2-adrenérgico central e simpaticolítico que reduz descarga noradrenérgica, produzindo sedação, redução da resposta simpática e analgesia adjuvante.
Referências do mecanismo
Referências e rastreabilidade
Ferramenta de apoio para profissionais habilitados. As informações devem ser conferidas com referências atualizadas, protocolos institucionais e julgamento clínico. Não substitui avaliação médica individual.
Meia-vida
Bula oficialMeia-vida de eliminação de aproximadamente 12–16 horas após administração oral; pode aumentar até cerca de 41 horas na insuficiência renal grave.
Pharmacokinetics
Ligação proteica
Bula oficialLigação a proteínas plasmáticas de aproximadamente 20–40%.
Pharmacokinetics
Volume de distribuição
Bula oficialVolume aparente de distribuição descrito para a formulação epidural: 2,1 ± 0,4 L/kg.
Pharmacokinetics
Metabolismo
Bula oficialAproximadamente metade da dose absorvida é metabolizada no fígado, conforme a bula oral consultada.
Pharmacokinetics
Eliminação
Bula oficialCerca de 40–60% da dose absorvida é recuperada inalterada na urina em 24 horas; após dose intravenosa, aproximadamente 72% foi excretado na urina em 96 horas, com 40–50% como fármaco inalterado.
Pharmacokinetics
Pharmacokinetics; Renal Impairment
Insuficiência hepática
Pendente de revisãoNão foi localizado esquema quantitativo de ajuste nas bulas consultadas. Como parte da dose é metabolizada no fígado, individualizar e monitorizar sem correção automática.
Gestação
Bula oficialA clonidina atravessa a placenta. A evidência neuroaxial em obstetrícia é específica de contexto e dose; a bula epidural dos EUA não recomenda uso em dor obstétrica, pós-parto ou perioperatória pelo risco de instabilidade hemodinâmica. Não generalizar resultados de estudos pequenos.
Pregnancy; Warnings—Epidural Use
A combinação pode acentuar bradicardia e distúrbios de condução; a retirada abrupta da clonidina durante betabloqueio pode aumentar o risco de hipertensão rebote.
Relevância: Bradicardia, bloqueio AV e hipertensão rebote grave.
Conduta: Revisar uso crônico, FC e ECG; não suspender abruptamente. A sequência de uma retirada planejada deve seguir bula ou protocolo validado.
A bula descreve bradicardia sinusal com hospitalização e marca-passo em associação a clonidina e diltiazem ou verapamil, e recomenda monitorizar fármacos que alteram a função sinusal ou a condução AV.
Relevância: Bradicardia sintomática e distúrbio de condução.
Conduta: Revisar FC, ECG, condução basal e a combinação de medicamentos; monitorizar conforme o risco clínico.
A bula oral relata que tricíclicos podem reduzir o efeito hipotensor da clonidina.
Relevância: Perda de controle pressórico ou resposta variável.
Conduta: Revisar a medicação crônica e monitorizar a pressão arterial.
| Intratecal | Adjuvante neuroaxial | Descrito na bula brasileira; status varia por país e produto | Clonidin/Cristália · revisão sistemática |
| Perineural | Adjuvante a anestésico local em bloqueios periféricos | Off-label; não adicionar automaticamente a receitas | Revisões sistemáticas 2009/2021 |
A interrupção abrupta pode desencadear hiperatividade simpática e elevação rápida da pressão arterial.
A clonidina crônica deve, em geral, ser mantida com monitorização de PA e FC; a retirada abrupta deve ser evitada.
Iniciar clonidina apenas para reduzir risco cardiovascular em cirurgia não cardíaca não demonstrou benefício e não é recomendado pelo guideline AHA/ACC 2024.
Os usos intratecal e epidural devem ser interpretados conforme formulação, indicação, país e população.
A clonidina perineural foi estudada como adjuvante a anestésicos locais, mas permanece off-label e não é adicionada automaticamente a receitas de bloqueio.
A clonidina oral foi estudada como pré-medicação e pode reduzir necessidade anestésica, mas pode atrasar o despertar e causar efeitos hemodinâmicos.
A preservação respiratória relativa não elimina o risco de obstrução de via aérea ou hipoventilação.
O perfil adverso reflete simpatólise central, sedação e efeitos específicos da formulação.